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羊毛、桑蠶絲、黏纖和聚酯纖維混紡產(chǎn)品定量分析(二)

來(lái)源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時(shí)間:2021-09-23 09:35:23 關(guān)注: 0 次
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1.6 調(diào)整因素d值的明確

混紡布商品定性分析中,d值尤為重要,它是對(duì)化學(xué)纖維歷經(jīng)某類(lèi)化學(xué)藥品解決后損害的調(diào)整。

參考規(guī)范GB/T 2910.18—2009,75%鹽酸法對(duì)羊毛絨的d值是0.985。參考規(guī)范FZ/T 01112—2012,苯甲酸/氯化鎂法對(duì)羊毛絨的d值是1.00。36%硫酸法對(duì)羊毛絨的d值不確定性。本實(shí)驗(yàn)選擇100%羊毛絨(規(guī)范貼襯),取10個(gè)平行面樣,用36%硫酸解決,結(jié)果如表2所顯示。

參考表2,在事后36%硫酸法解決試品時(shí),默認(rèn)設(shè)置36%硫酸對(duì)羊毛絨的d數(shù)值1.00。

1.7 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

依據(jù)上述3種方式測(cè)算4種化學(xué)纖維的配制,參考FZ/T 01026—2017規(guī)范中四成分定性分析計(jì)劃方案3,實(shí)際計(jì)算方法如下所示:


 式中:P1為A化學(xué)纖維凈干質(zhì)量濃度(%);P2為B化學(xué)纖維凈干質(zhì)量濃度(%);P3為C化學(xué)纖維凈干質(zhì)量濃度(%);P4為D化學(xué)纖維凈干質(zhì)量濃度(%);m1為第一個(gè)試件溶前干品質(zhì)(g);m2為第二個(gè)試件溶前干品質(zhì)(g);r1為第一個(gè)試件歷經(jīng)第一種實(shí)驗(yàn)試劑融解B、C化學(xué)纖維后,不溶化學(xué)纖維干品質(zhì)(g);r2為第二個(gè)試件歷經(jīng)第二種實(shí)驗(yàn)試劑融解A、B化學(xué)纖維后,不溶化學(xué)纖維干品質(zhì)(g);r3為第二個(gè)試件歷經(jīng)第二、三種實(shí)驗(yàn)試劑融解A、B、C化學(xué)纖維后,不溶化學(xué)纖維干品質(zhì)(g);d1為品質(zhì)損害調(diào)整因素(第一個(gè)試件中,A化學(xué)纖維在第一種實(shí)驗(yàn)試劑中的產(chǎn)品質(zhì)量損害);d2為品質(zhì)損害調(diào)整因素(第一個(gè)試件中,D化學(xué)纖維在第一種實(shí)驗(yàn)試劑中的產(chǎn)品質(zhì)量損害);d3為品質(zhì)損害調(diào)整因素(第二個(gè)試件中,C化學(xué)纖維在第二種實(shí)驗(yàn)試劑中的產(chǎn)品質(zhì)量損害);d4為品質(zhì)損害調(diào)整因素(第一個(gè)試件中,D化學(xué)纖維在第二種實(shí)驗(yàn)試劑中的產(chǎn)品質(zhì)量損害);d5為品質(zhì)損害調(diào)整因素(第一個(gè)試件中,D化學(xué)纖維在第二、三種實(shí)驗(yàn)試劑中的產(chǎn)品質(zhì)量損害)。

此測(cè)算流程中,A化學(xué)纖維為羊毛絨,B化學(xué)纖維為桑蠶絲面料,C化學(xué)纖維為黏纖,D化學(xué)纖維為聚酯纖維面料。

歷經(jīng)測(cè)算,5種配制的四成分混紡布物試品在三種辦法的解決下,四成分的配例如表3所顯示。

分析表3,因?yàn)榍斑吿峒?,三種方式第二份試品全是用的同樣的標(biāo)值,因而測(cè)算后黏纖和聚酯纖維面料的數(shù)據(jù)全是一樣的。大家主要剖析5種配制的羊毛絨歷經(jīng)三種方式解決后的標(biāo)值。各自用三種方式得到的羊毛絨質(zhì)量濃度與原混棉織物中羊毛絨質(zhì)量濃度的誤差平方根做為偏移,結(jié)果如表4所顯示。

由表4得知三種方式相匹配的羊絨的偏移均值均值尺寸是:36%硫酸法<苯甲酸/氯化鎂法<75%鹽酸法。偏移越小,越貼近正室比,因而36%硫酸法要好于苯甲酸/氯化鎂法和75%鹽酸法。

2 總結(jié)

(1)因?yàn)?6%硫酸非常容易蒸發(fā),在檢驗(yàn)流程中,磨口三角燒瓶應(yīng)當(dāng)盡可能封閉式,不然檢驗(yàn)全過(guò)程中能對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)信息造成危害。

(2)經(jīng)實(shí)驗(yàn)認(rèn)證,36%硫酸法對(duì)羊毛絨的d數(shù)值1.00。

(3)實(shí)驗(yàn)流程中發(fā)覺(jué),在實(shí)際操作中,因?yàn)?5%鹽酸較為粘稠,在旋蒸全過(guò)程中非常艱難,從而造成 實(shí)驗(yàn)結(jié)果誤差非常大;苯甲酸/氯化鎂法處置后羊毛絨吸酸,澎漲較為嚴(yán)重,也會(huì)影響到檢驗(yàn)結(jié)果。相非常這2種方式 ,36%硫酸法操控非常簡(jiǎn)單,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)信息也更為精確,是一種有效的方式 。

總而言之,針對(duì)羊毛絨、桑蠶絲面料、黏纖和聚酯纖維面料四成分混紡布商品定量分析剖析,可以用次氯酸鈉溶液融解羊毛絨和桑蠶絲面料,以后殘余物再次用75%鹽酸法融解;另一塊試件用36%鹽酸溶液除去黏纖和桑蠶絲面料,隨后依照規(guī)范FZ/T 01026—2017計(jì)劃方案3的公式計(jì)算,測(cè)算各成分化學(xué)纖維的凈干質(zhì)量濃度。

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