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鄭州天順食品添加劑有限公司

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2-氯苯胺

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

物競(jìng)編號(hào) 0298
分子式 C6H6ClN
分子量 127
標(biāo)簽 鄰氯苯胺, 鄰氨基氯苯, 2-Chloroaniline, 2-Chlorobenzenamine, o-Aminochlorobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):95-51-2

MDL號(hào):MFCD00007656

EINECS號(hào):202-426-4

RTECS號(hào):BX0525000

BRN號(hào):606077

PubChem號(hào):24853944

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:無(wú)色透明至淺黃色油狀液體,有氨臭。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):-1.94[2]

3.沸點(diǎn)(℃):209[3]

4.相對(duì)密度(水=1):1.21[4]

5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):4.4[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(46.3℃)[6]

7.臨界壓力(MPa):4.59[7]

8.辛醇/水分配系數(shù):1.9[8]

9.閃點(diǎn)(℃):97;103(CC)[9]

10.引燃溫度(℃):500[10]

11.爆炸上限(%):8.8[11]

12.爆炸下限(%):1.5[12]

13.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚和多數(shù)有機(jī)溶劑。[13]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性:小鼠經(jīng)口LD50:256g/kg;貓經(jīng)皮膚接觸LD50:222mg/kg;貓經(jīng)皮下LDLo:310mg/kg;

2、其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)吸入TDLo:14560mg/ kg/13W-I;小鼠經(jīng)口TDLo:14560mg/ kg/13W-I;

3、屬中等毒類(lèi)。容易被皮膚吸收,具有溶血作用。能損害肝臟和腎臟,引起膀胱癌。中毒癥狀和苯胺相似。

4.急性毒性[14]  LD50:256mg/kg(小鼠經(jīng)口)

5.刺激性  暫無(wú)資料

6.致突變性[15]  DNA修復(fù):大腸桿菌500μg/L。微生物致突變:構(gòu)巢曲霉200mg/L。哺乳動(dòng)物體細(xì)胞突變:倉(cāng)鼠肺600μg/L。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。

2.生態(tài)毒性[16]

LC50:5.65mg/L(96h)(黑頭呆魚(yú),動(dòng)態(tài));6.3mg/L(48h)(青鳉)

EC50:4.2mg/L(24h),1.8mg/L(48h)(水蚤);200mg/L(24h)(梨形四膜蟲(chóng),靜態(tài));90mg/L(48h),40mg/L(72h),35mg/L(96h)(柵藻,靜態(tài))

3.生物降解性[17]  MITI-I測(cè)試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解2.7%。

4.非生物降解性[18]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為12h(理論)。

5.生物富集性[19]  BCF:5.4~9(鯉魚(yú),接觸濃度0.1ppm,接觸時(shí)間8周);<14~32(鯉魚(yú),接觸濃度0.01ppm,接觸時(shí)間8周)。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:35.38

2、摩爾體積(cm3/mol):103.6

3、等張比容(90.2K):268.9

4、表面張力(dyne/cm):45.3

5、極化率(10-24cm3):14.02

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:74.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì):由于芳香核上有氯取代,鄰氯苯胺的堿性(25℃,pKa=2.636)比苯胺(25℃,pKa=4.595)弱得多?;瘜W(xué)性質(zhì)和苯胺相似,能與無(wú)機(jī)酸生成鹽,但?;磻?yīng)和重氮化反應(yīng)的速度較慢。

2.本品劇毒。吞咽、吸入蒸氣或經(jīng)皮膚吸收均會(huì)引起中毒。具有溶血性并能引起膀胱癌。操作時(shí)應(yīng)避免吸入蒸氣防止與皮膚接觸。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止泄漏。生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)保持良好通風(fēng)。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。

3.穩(wěn)定性[20]  穩(wěn)定

4.禁配物[21]  酸類(lèi)、?;?、酸酐、氯仿、強(qiáng)氧化劑

5.避免接觸的條件[22]  受熱

6.聚合危害[23]  不聚合

7.分解產(chǎn)物[24]  氨、氯化物

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[25]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1、由鄰硝基氯苯還原而得:在鹽酸介質(zhì)中用鐵粉還原,回流6-8h,經(jīng)水蒸汽蒸餾、減壓蒸餾得成品。也可以在甲酸存在下進(jìn)行鐵粉還原:在10m3的鑄鐵還原釜中加入2m3沸水,然后加入鄰硝基氯苯100kg、甲酸15kg、鐵粉1.5t,進(jìn)行還原反應(yīng)。在17-20h內(nèi)分次加入4t鄰硝基氯苯。其間,在還原反應(yīng)進(jìn)行到一刻鐘時(shí),加入1t鄰硝基氯苯,同時(shí)加入鐵粉1.5t和甲酸15kg。如果反應(yīng)緩慢,可再加入鐵粉1t。反應(yīng)完成后,靜置,分離出胺層,再靜置,使鐵沉淀,鐵渣用水蒸汽蒸餾出胺。將粗品減壓蒸餾,得鄰氯苯胺3160kg,收率95%。原料消耗定額:鄰硝基氯苯1300kg/t、鐵粉(90%)1450kg/t、鹽酸(37%) 380kg/t。

2、其制備方法是用鄰氯硝基苯與鐵屑、稀鹽酸和水回流6~8h,蒸餾得粗品,再蒸餾得成品。
或者用催化加氫的方法,也就是以鄰氯硝基苯為原料,在催化劑存在下加氫而制得成品。

精制方法:鄰氯苯胺是由鄰氯硝基苯還原,再經(jīng)真空蒸餾而得。若含有對(duì)位異構(gòu)體,可用等量的硫酸溶解,再進(jìn)行水蒸氣蒸餾。對(duì)位異構(gòu)體以硫酸鹽的形式殘留下來(lái)而達(dá)到分離的目的。也可以將其溶解在10%的熱鹽酸中,冷卻后鄰位異構(gòu)體呈鹽酸鹽結(jié)晶析出。

用途

1.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。用作農(nóng)藥、合成樹(shù)脂等的中間體。用于制備冰染染料色基,即黃色基GC。亦可作為偶氮染料(如酸性黑、酸性藍(lán))的重氮組分,用于生產(chǎn)永固黃R、永固紅FR、漢沙黃HR等。

2.用于制取醫(yī)藥、農(nóng)藥及聚氨酯樹(shù)脂的交聯(lián)劑甲基雙氯苯胺。也可用于有機(jī)合成。

3.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。[26]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2019 6.1/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 有毒 危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí):S28 S45 S60 S61 S36/S37

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R33 R23/24/25 R50/53

文獻(xiàn)

[1~26]參考書(shū):危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)

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