編號系統(tǒng)

CAS號：59-92-7

MDL號：MFCD00002598

EINECS號：200-445-2

RTECS號：AY5600000

BRN號：2215169

PubChem號：24277914

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：白色片狀或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。無臭。無味。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oC）：276～278℃（284～286℃）（分解）

5.       沸點（oC,常壓）：未確定

6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：276～278℃（284～286℃）（分解）

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：潮濕時在空氣中很易氧化，色澤變深。易溶于稀鹽酸和甲酸，溶于水（66mg/40ml），幾乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙酸乙酯。

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：

1、   摩爾折射率：49.25

2、   摩爾體積（cm³/mol）：134.2

3、   等張比容（90.2K）：401.8

4、   表面張力（dyne/cm）：80.2

5、   極化率（10^-24cm³）：19.52

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:4

3.氫鍵受體數(shù)量:5

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:18

6.拓撲分子極性表面積104

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:209

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

左旋多巴是由酪氨酸形成兒茶酚胺的中間產(chǎn)物，即多巴胺的前體。被吸收入血的L-多巴約95%被外圍組織中多巴脫羧酶脫羧，形成兒茶酚胺，不易通過血腦屏障，反而引起許多不良反應(yīng)。僅有1%的L-多巴進入腦循環(huán)，而達中樞神經(jīng)系統(tǒng)，轉(zhuǎn)變?yōu)閮翰璺影钒l(fā)揮治療作用。其本身并無顯著藥理作用，而是間接通過兒茶酚胺發(fā)揮療效。

貯存方法

  本品應(yīng)充氬氣密封于干燥避光處保存。

合成方法

1.從藜（Mucuna sempervirens Hemsl）種子中可提取出氨基酸類——左旋多巴。提取方法如下：將藜豆粉碎，用30%乙醇與0.1%乙酸的混合液常溫提取3次，每次24h。過濾，得提取液。將提取液減壓（21.3kPa）濃縮，析出結(jié)晶，在0-10℃靜置過夜，過濾，和左旋多巴粗品。粗品用1N鹽酸溶解，加活性炭過濾，濾液加少量維生素C用2N氨水中和至pH3.5，析出大量結(jié)晶。0-10℃靜置4h，過濾。濾餅用含少量維生素C的蒸餾水洗2次，丙酮淋洗脫水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉計，收率約為2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。將酪氨酸溶于甲酸磷酸中，升溫至40℃保溫12h，用20倍的蒸餾水稀釋。稀釋液通過強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂吸附未反應(yīng)的酪氨酸，再經(jīng)后片理操作即得成品。

2.人工合成

用途

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：有害

安全標識：S26 S36

危險標識：R22 R36/37/38

文獻

暫無

備注

暫無