編號系統(tǒng)

CAS號：60-34-4

MDL號：MFCD00007621

EINECS號：200-471-4

RTECS號：MV5600000

BRN號：635645

PubChem號：24885277

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色透明液體，有氨的氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-52.4^[2]

3.沸點（℃）：87.5^[3]

4.相對密度（水=1）：0.874^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：1.6^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：4.8（20℃）^[6]

7.燃燒熱（KJ/mol）：-1304.2^[7]

8.臨界溫度（℃）：312^[8]

9.臨界壓力（MPa）：8.24^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：-1.05^[10]

11.閃點（℃）：-8.3（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：194^[12]

13.爆炸上限（%）：97±2^[13]

14.爆炸下限（%）：2.5^[14]

15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。^[15]

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[16]

LD50：32mg/kg（大鼠經(jīng)口）；183mg/kg（大鼠經(jīng)皮）；95mg/kg（兔經(jīng)皮）

LC50：34ppm（大鼠吸入，4h）

2.刺激性  暫無資料

3.亞急性與慢性毒性^[17]  大鼠、狗和猴吸入0.4~9.4mg/m³，每天6h，6個月，大鼠生長遲緩，狗和猴有溶血，骨髓髓母細胞數(shù)有變化。

4.致突變性^[18]  DNA加合物：人成纖維細胞116pmol。程序外DNA合成：大鼠肺臟1μmol/L。

5.致畸性^[19]  大鼠孕后6~15d腹腔內(nèi)給予最低中毒劑量（TDLo）50mg/kg，致眼、耳發(fā)育畸形。

6.其他^[20]   小鼠經(jīng)口最低中毒劑量（TDLo）：100mg/kg（孕8~12d），致畸胎陽性。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[21]  LC50：3.54mg/L（96h）（斑點叉尾鮰）；2.27mg/L（96h）（金體美洲鳊魚）

2.生物降解性^[22]

好氧生物降解（h）：312~576

厭氧生物降解（h）：1248~2304

3.非生物降解性^[23]  空氣中光氧化半衰期（h）：0.06~0.37

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：13.81

2、摩爾體積（cm³/mol）：57.5

3、等張比容（90.2K）：128.9

4、表面張力（dyne/cm）：25.2

5、極化率（10^-24cm³）：5.47

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:-0.9

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積38

7.重原子數(shù)量:3

8.表面電荷:0

9.復雜度:2.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.遇明火、高熱會引起燃燒爆炸。接觸空氣能自燃或干燥品久貯變質(zhì)后能自燃。

2.穩(wěn)定性^[24]  穩(wěn)定

3.禁配物^[25]  強氧化劑、氧、過氧化物

4.避免接觸的條件^[26]  受熱

5.聚合危害^[27]  不聚合

6.分解產(chǎn)物^[28]  氨

貯存方法

儲存注意事項^[29]  儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內(nèi)，實行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、過氧化物、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

以水合肼；苯甲醛為原料，經(jīng)縮合、甲基化反應而得。將39%的水合肼加入反應鍋內(nèi)，于20-30℃攪拌滴加苯甲醛，約7h加完，繼續(xù)攪拌2h，放置過夜。次日過濾，用水洗滌至近中性，烘干得粒狀固體芐叉連氮，熔點90-93℃，收率約95%以上。將苯；芐叉連氮；硫酸二甲酯加入反應鍋內(nèi)，密閉攪拌回流5h。冷卻，析出固體，加水，固體即溶解，分層，進行水蒸氣蒸餾，至蒸不出苯甲醛為止。加入無水乙醇，析出固體，冷卻，過濾，得硫酸甲肼。收率為60%-70%。

用途

1.用于有機合成。硫酸甲肼經(jīng)?；磻芍频肗-甲基二甲酰肼。將甲酸；甲酸鈉；硫酸甲肼加入搪玻璃反應鍋內(nèi)，慢慢升溫至110-115℃，攪拌1.5h。冷卻至5℃，過濾，并用無水乙醇洗滌，合并洗濾液，減壓濃縮后用氯仿提取，過濾除去硫酸鈉，用氯仿洗滌。進取液減壓蒸去氯仿，放冷，加入無水乙醇及乙醚。析出固體，過濾，用少量乙醚洗滌，直空干燥，即得N-甲基二甲酰肼。熔點50-51℃。收率70%-80%。用于藥物甲基苯肼的生產(chǎn)。甲肼還用于火箭燃料，溶劑。

2.用作有機合成中間體、溶劑。^[30]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1244 6.1/PG 1

危險品標志：易燃 極毒 危害環(huán)境

安全標識：S16 S26 S28 S45 S60 S36/S37/S39

危險標識：R11 R26 R34 R40 R24/25 R51/53

文獻

[1~30]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無