編號系統(tǒng)

CAS號：78-94-4

MDL號：MFCD00008777

EINECS號：201-160-6

RTECS號：EM9800000

BRN號：506021

PubChem號：24856333

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色或黃色液體，有刺激性氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-7^[2]

3.沸點（℃）：81^[3]

4.相對密度（水=1）：0.86^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.41^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：11（25℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-2383.4^[7]

8.辛醇/水分配系數(shù)：0.117^[8]

9.閃點（℃）：-7（CC）；-1（OC）^[9]

10.引燃溫度（℃）：491^[10]

11.爆炸上限（%）：15.6^[11]

12.爆炸下限（%）：2.1^[12]

13.溶解性：溶于水，溶于醇類等有機溶劑，微溶于烴。^[13]

14.比旋光度（o）：[α]+29.78°

15.溫折射率（n²⁰）：1.4081

毒理學數(shù)據(jù)

1、急性毒性

大鼠口徑LD50: 23100 ug/kg；大鼠吸入LC50: 7 mg/m3/4H

大鼠腹腔LD50: 15 mg/kg

小鼠口徑LD50: 23300 ug/kg；小鼠吸入LC50:8mg/m3/2H

小鼠腹腔LD50: 76 mg/kg

豬口徑LD50: 15 mg/kg

豬腹腔LD50: 15 mg/kg

2、其他多劑量毒性數(shù)據(jù)

大鼠吸入TCLO：3900 ppb/6H/9D-I

兔子吸入TCLO：7800 ppb/6H/9D-I

豬吸入TCLO：7800 ppb/6H/9D-I

3、致畸性

沙門氏菌：250 umol/L

大腸桿菌：100 nmol/tube

4.急性毒性^[14]

LD50：30mg/kg（大鼠經口）

LC50：7mg/m³（大鼠吸入，4h）

5.刺激性^[15]  小鼠經皮：1%，重度刺激。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[16]  EC50：＜10mg/L（綠藻）

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性^[17]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為21h（理論）。

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：20.33

2、摩爾體積（cm³/mol）：86.7

3、等張比容（90.2K）：185.3

4、表面張力（dyne/cm）：20.8

5、極化率（10^-24cm³）：8.06

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0.5

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:1

5.互變異構體數(shù)量:2

6.拓撲分子極性表面積17.1

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復雜度:54.7

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

1.與水形成二元共沸混合物。共沸點75℃，共沸混合物含水12%。易經皮膚吸收而引起全身中毒。刺激粘膜和呼吸道。易燃，遇明火、高熱、強氧化劑易引起燃燒。在火場高溫下，能發(fā)生聚合放熱反應，使容器破裂。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引著回燃。

2.有毒，對眼、鼻和咽喉黏膜有刺激作用。吸入蒸氣可引起喘息、支氣管炎和肺水腫。皮膚接觸后會產生斑痕并可經皮膚吸收中毒。小嚙齒動物口服LD50為15～30mg／kg。

3.和水形成二元共沸物，共沸點75oC（101.3kpa）（含水12%）。

4.穩(wěn)定性^[18]  穩(wěn)定

5.禁配物^[19]  強氧化劑、酸類

6.避免接觸的條件^[20]  受熱

7.聚合危害^[21]  聚合

貯存方法

儲存注意事項^[22]  通常商品加有阻聚劑。儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內，實行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.由丙酮與甲醛縮合得到乙酰乙醇，再在草酸存在下脫水而制得甲基乙烯酮。甲醛溶液與丙酮按1:30混合進入管道反應器（溫度51-53℃），控制流量，保持反應停留時間3-4min，將反應液移至盛有檸檬-丙酮的反應罐中，回流10min，回收丙酮，蒸盡水分后，加草酸進行脫水，再加少量氫醌，常壓蒸餾，得甲基乙烯酮與水的共沸液。用精鹽鹽析，分層，將有機層加氯化鈣脫水，加氫至精餾，收集80-83℃餾分，即為甲基乙烯酮，收率42%。此外，也可采用汞、銀、銅等的硫酸鹽作催化劑、由乙烯基乙炔經水合而得到甲基乙烯酮。

用途

1.該品具有很強的反應能力，用作聚合物的單體，制取陰離子樹脂、膠片乳化劑；還用作烷基化劑和合成甾族化合物及維生素A等的中間體。

2.作為聚合用單體，制造離子交換樹脂和藥物。^[23]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1251 6.1/PG 1

危險品標志：易燃 極毒 危害環(huán)境

安全標識：S16 S26 S28 S45 S60 S61 S36/S37/S39

危險標識：R11 R34 R43 R26/27/28 R50/53

文獻

[1~23]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無