編號系統(tǒng)

CAS號：122-51-0

MDL號：MFCD00009230

EINECS號：204-550-4

RTECS號：RM6475000

BRN號：605384

PubChem號：24886840

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色透明液體，有辛辣的氣味。^[9]

2.熔點（℃）：-61^[10]

3.沸點（℃）：145.9^[11]

4.相對密度（水=1）：0.89^[12]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：5.11^[13]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.33（40.5℃）^[14]

7.辛醇/水分配系數(shù)：1.2^[15]

8.閃點（℃）：30（CC）；35（OC）^[16]

9.引燃溫度（℃）：180^[17]

10.爆炸上限（%）：25.1^[18]

11.爆炸下限（%）：0.7^[19]

12.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑。^[20]

13.常溫折射率（n²⁵）：1.3900

14.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-4405.9

15.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-635.3

16.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-4359.90

17.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-681.32

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[21]  LD50：7060mg/kg（大鼠經(jīng)口）；20ml（17800mg）/kg（兔經(jīng)皮）

2.刺激性^[22]

家兔經(jīng)皮：500mg（24h），輕度刺激。

家兔經(jīng)眼：100mg（24h），中度刺激。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性  暫無資料

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：39.67

2、摩爾體積（cm³/mol）：163.5

3、等張比容（90.2K）：367.0

4、表面張力（dyne/cm）：25.3

5、介電常數(shù)：

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：15.72

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:6

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積27.7

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復雜度:51.6

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.對水氣很敏感，易燃，具有較強的揮發(fā)性和刺激性氣味，應該在通風櫥中使用。

2.穩(wěn)定性^[23]  穩(wěn)定

3.禁配物^[24]  強氧化劑、水、強酸

4.避免接觸的條件^[25]  潮濕空氣

5.聚合危害^[26]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[27] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.乙醇鈉法：以乙醇鈉和氯仿為原料，在60-65℃下反應，生成原甲酸三乙酯粗制品，再經(jīng)分餾精制得成品。

2.乙醇法：以乙醇和氫氧化鈉代替乙醇鈉，采用固-液相轉(zhuǎn)移催化法，催化劑為PTC。

3.苯甲酰氯法：以苯甲酰氯、甲酰胺和無水乙醇為原料，在催化劑的作用下，生成原甲酸三乙酯、苯甲酸和氯化銨的混合物，經(jīng)分離得到成品原甲酸三乙酯和苯甲酸。

4.在裝有80厘米長的回流冷凝器的5升圓底燒瓶中放3升無水乙醇和490克(327毫升，4 .1摩爾)氯仿，燒瓶應放在易用流水冷卻的位置。將207克(9克原子)潔凈的金屬鈉切成小墳，使其可以適于從冷凝器中落下，然后在大約兩小時內(nèi)加入溶液中。為了要按這個速度加入金屬鈉，在加鈉的時候必須使燒瓶冷卻。當金屬鈉已完全作用，混合物也已冷至室溫時，使用干燥儀器用吸濾法濾去氯化鈉，用200毫升無水乙醇洗滌在濾紙上的氧化鈉，使洗滌液流入上面得到的濾液中。
把濾液放在裝有80厘米分餾柱的3升燒瓶中，在蒸汽浴或水浴上蒸出過量的氯仿和大部分的乙醇。將餾出物收集在2升吸濾瓶中，吸濾瓶上裝有干燥簫，用以隔絕濕氣。蒸餾需要5至6小時。在蒸餾巾收回的氯仿和乙醇的混合物重約2000克，可留在下次實驗中使用。燒瓶中剩下的液體用傾析法除去少量氛化鈉，倒入帶有30厘米分鐳柱的克氏燒瓶中，常壓下蒸餾。85℃以下的餾分主要是乙醇，將共棄去;85-140℃的餾分約100克，其中約含有原甲酸乙醋總產(chǎn)一冠的四分之一。可以把這部分分餾，不過最好是合并在下一次實驗的產(chǎn)物中。原甲敵醋在140-146℃之lbj蒸餾出來，重120~140克(27-31%）。
在第一次實驗以后，在收回的氯仿一乙醇混合物中加入400克氯仿相足夠的無水乙醉(800-1000毫升)，使總體和達到3升。然后和前面一桿加入金屬鈉。在過量的氯仿和乙醇已從蒸餾柱中蒸餾出來以后，把上次實驗的中間部分加進去，然后再進行分餾。這一次實驗的產(chǎn)量約為200克45%。

用途

1.原甲酸三乙酯是化學實驗室常用的烷基化試劑和甲?；噭?。它們易于儲存，但反應活性很高。它們可以作烷基化試劑，很容易將烷基轉(zhuǎn)移到各種醇羥基上；作甲?；噭r，在酸性或堿性條件下都可以使用。

與醇發(fā)生烷基化反應  原甲酸三乙酯作為烷基化試劑時，可以使各種醇發(fā)生相應的烷基化反應。可以使多元醇發(fā)生烷基化反應，生成相應的環(huán)狀原甲酸酯 (式1)^[1~3]。

醛或酮的保護  原甲酸酯可以用來保護醛和酮，生成甲酸酯和相應的縮醛或縮酮 (式2)^[4,5]。

甲?；磻?/strong>  Lewis酸催化下，原甲酸酯可以作為甲?；噭? 與其它甲?；噭┫啾龋哂胁僮骱啽?，產(chǎn)率較高等特點。原甲酸酯在酸催化下，容易原位生成二烷氧基正碳離子，可以直接用于甲酰化反應。此類甲酰化反應可以在羰基鄰位的α-C上 (式3)^[6]。