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鄭州天順食品添加劑有限公司

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對氨基乙酰苯胺

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 03FK
分子式 C8H10N2O
分子量 150.18
標簽

4-氨基乙?;桨?

N-(4-氨基苯基)乙酰胺,

N-乙?;鶎Ρ蕉?

對氨基乙酰苯胺,

N-(4-Aminophenyl)acetamide,

N-Acetyl-p-phenylenediamine,

4-Aminoacetanilide,

芳香劑

編號系統(tǒng)

CAS號:122-80-5

MDL號:MFCD00007853

EINECS號:204-576-6

RTECS號:AD8225000

BRN號:742888

PubChem號:24846417

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:白色或微紅色晶體。在空氣中顏色變深。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(oC):162

5.       沸點(oC):267

6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(oC):未確定

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:易溶于熱水、乙醇、乙醚,微溶于冷水。

毒理學數(shù)據(jù)

1、皮膚/眼睛刺激:兔子眼睛標準德雷茲染眼實驗:100mg/24H 對眼睛有中等的刺激。

2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:2500mg/kg

小鼠經(jīng)口LD50:633mg/kg

3、致突變:沙門氏菌突變測試系統(tǒng):100ug/plate

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結構數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:44.76

2、   摩爾體積(cm3/mol):124.7

3、   等張比容(90.2K):336.8

4、   表面張力(dyne/cm):53.0

5、   極化率(10-24cm3):17.74

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:1

5.互變異構體數(shù)量:3

6.拓撲分子極性表面積55.1

7.重原子數(shù)量:11

8.表面電荷:0

9.復雜度:139

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.  有毒。皮膚接觸有明顯的過敏現(xiàn)象。應防止與皮膚直接接觸及吸入粉塵。生產(chǎn)人員操作時應穿戴防護用具。

貯存方法

密封充氮陰涼干燥避光保存。

采用內(nèi)襯塑料袋的鐵桶包裝,每桶25kg。應避光保存于陰涼、通風、干燥處,避免日曬。搬運時小心輕放,并防止受熱、受潮。按有毒化學品規(guī)定貯運。

合成方法

1、乙酰苯胺法     由退熱水(乙酰苯胺)經(jīng)混酸硝化生成對硝基乙酰苯胺,然后用鐵粉還原為對氨基乙酰苯胺,反應液經(jīng)中和、結晶、干燥得成品。(1)硝化 在釜內(nèi)加入濃硫酸(98%)675kg,攪拌,在20-25℃于2-2.5h內(nèi)加入乙酰苯胺(99%)225kg,加畢,使其全溶。降溫至7℃在4-7℃,約20h內(nèi)滴加混酸(由63kg水、60kg98%硫酸及107kg96%硝酸配成)。滴加畢,稀釋于4000L冰水中,靜置1h。上層廢酸虹吸分離,下層物料過濾,以水洗至中性,得對硝基乙酰苯胺。(2)還原 在還原木桶內(nèi)加水700kg,攪拌,加入鐵粉110kg及乙酸(98%)4kg,升溫至80℃,于2-2.5kg中加入上述一半硝基物,溫度控制在72-75℃。加畢,保溫1h,靜置1h。將上層料液吸入中和釜,在70-75℃,以純堿(約4kg)中和至pH=8,并加少量硫化堿去除鐵離子。靜置1h,將上層清液吸入刮板式結晶槽中,冷至18℃。離心過濾,干燥,得對氨基乙酰苯胺200kg左右,總收率80%。

2、對硝基苯胺法      將對硝基苯胺投入反應釜中,將其與乙酸、乙酐混合攪勻,加熱4-5h,加水濾出結晶,水洗、過濾;再將洗好的對硝基乙酰苯胺加水、鐵粉和乙酸,加熱攪拌保溫4h,脫色,過濾除去氧化鐵,濾液冷析出結晶,過濾,用乙醇再結晶,即得成品。原料消耗定額:乙酰苯胺(98%)1210kg/t、硫酸(98%)4000kg/t、硝酸(95%)577kg/t。

用途

染料中間體。主要用于制備分散染料、酸性染料、如分散黃G、分散藍H3R、分散藍5R、直接耐酸朱紅4BS、直接耐曬棗紅、耐酸品紅6B、活性藍AG、黑色鹽ANB和中性亮藍GV等。

安全信息

危險運輸編碼:暫無

危險品標志:有害

安全標識:S22 S26 S36/S37

危險標識:R36 R42/43

文獻

暫無

備注

暫無

文章版權備注

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