編號系統(tǒng)

CAS號：124-40-3

MDL號：MFCD00008288

EINECS號：204-697-4

RTECS號：IP8750000

BRN號：605257

PubChem號：24857770

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色氣體，高濃度的帶有氨味，低濃度的有爛魚味。^[1]

2.熔點（℃）：-92.2^[2]

3.沸點（℃）：7.0^[3]

4.相對密度（水=1）：0.68^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：1.6^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：203（25℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-1743.5（液體）；-1768.9（氣體）^[7]

8.臨界溫度（℃）：164.5^[8]

9.臨界壓力（MPa）：5.31^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：-0.38^[10]

11.閃點（℃）：20（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：400^[12]

13.爆炸上限（%）：14.4^[13]

14.爆炸下限（%）：2.8^[14]

15.溶解性：易溶于水，溶于乙醇、乙醚。^[15]

16.燃點（oC）：430

17.蒸發(fā)熱（KJ/mol,6.84oC）：26.50

18.生成熱（KJ/mol,氣體）：-27.6

19.比熱容（KJ/(kg·K),7.29oC,液體,定壓）：3.04

20.pKa（25oC,水）：10.732

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[16]

LD50：698mg/kg（大鼠經(jīng)口）；316mg/kg（小鼠經(jīng)口）；240mg/kg（兔經(jīng)口）

LC50：8354mg/m³；4540ppm（大鼠吸入，6h）；4725ppm（小鼠吸入，2h）

2.刺激性^[17]  家兔經(jīng)眼：50mg（5min），引起刺激。

3.亞急性與慢性毒性^[18]  大鼠接觸2~4mg/m³,3周，每天3h，見大腦皮質(zhì)活動障礙；2~7mg/m³,7個月，每天3h，每周6d，引起可逆性機能障礙和肺、肝、腎輕度損害。

4.致突變性^[19]  細胞遺傳學(xué)分析：大鼠吸入50μg/m³。姐妹染色單體交換：倉鼠卵巢500μmol/L

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[20]

LC50：30~50mg/L（24h）（黑斑須雅羅魚）；120mg/L（96h）（虹鱒魚）；210mg/L（96h）（孔雀魚）

EC50：9mg/L（96h）（綠藻）；30mg/L（96h）（單細胞綠藻）；26.8mg/L（15min）（發(fā)光菌，Microtox毒性測試）

2.生物降解性^[21]

好氧生物降解（h）：2~79

厭氧生物降解（h）：8~316

3.非生物降解性^[22]

空氣中光氧化半衰期（h）：0.892~9.2

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：14.90

2、摩爾體積（cm³/mol）：70.3

3、等張比容（90.2K）：139.6

4、表面張力（dyne/cm）：15.5

5、極化率（10^-24cm³）：5.91

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:-0.2

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積12

7.重原子數(shù)量:3

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:2.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1、基本性質(zhì)：有弱堿性，與無機酸生成易溶于水的鹽類。其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限2.8%-14.4%。閃點低，避免日光直射，遠離火源。對銅、銅合金、鋁、錫、鋅等有腐蝕性。

2、化學(xué)性質(zhì)具有仲胺的典型性質(zhì)。例如：

① 水溶液呈堿性，與無機酸、有機酸、酸性芳香族硝基化合物生成具有一定熔點的鹽。與重金屬化合物形成絡(luò)鹽。

② 與酰氯、酸酐等發(fā)生?；磻?yīng)，生成N-取代酰胺。與脂肪族羧酸生成的鹽，經(jīng)脫水后也生成N-取代酰胺。與磺酰氯、芳香族磺酰氯反應(yīng)，生成相應(yīng)的N-取代磺酰胺。

③ 與鹵代烴、醇、酚或胺鹽等烴基化試劑作用，則氮上的氫原子被烴基所取代。

④ 與氰酸、二硫化碳、腈、環(huán)氧物等能發(fā)生加成反應(yīng)。

⑤ 仲胺與脂肪族或芳香族醛反應(yīng)，脫水生成Schiff 堿。在堿性溶液中與甲醛反應(yīng)，生成雙(二烷基氨基)甲烷?；?qū)⒍装符}酸鹽、甲醛與含有活性氫的化合物反應(yīng)（Mannich反應(yīng))，生成活性氫被二甲氨基甲基取代的化合物。二甲胺在碳酸鉀存在下與醛反應(yīng)，生成二叔胺，經(jīng)蒸餾得到α，β-不飽和胺(烯胺)。

⑥ 仲胺對酸性高錳酸鉀比較穩(wěn)定，在堿性高錳酸鉀中容易被氧化。與過硫酸、過氧化氫、有機過氧酸作用，得到胺的含氧化合物。例如，與過氧化氫作用生成二烷基羥基胺。經(jīng)過氧化苯甲酸作用，生成鄰苯甲酸衍生物。

⑦ 與亞硝酸反應(yīng)，生成亞硝基胺。

⑧ 與Grignard試劑反應(yīng)生成烴。

此外，二甲胺在420~440℃發(fā)生熱裂，生成甲胺、甲烷和氫等。在紫外光照射下也能發(fā)生分解，生成甲烷等氣體和高分子物質(zhì)。

3.二甲胺溶液對皮膚和黏膜有強烈的刺激。長時間與高濃度蒸氣接觸時能引起皮膚炎、結(jié)膜炎、失明、窒息等癥狀。嗅覺閾濃度165mg/m3。TJ 36-79規(guī)定車間空氣中最高容許濃度為10mg/m3。大鼠經(jīng)口LD50為698mg/kg。兔靜脈注射LD50為4000mg/kg。

4.穩(wěn)定性^[23]  穩(wěn)定

5.禁配物^[24]  強氧化劑、酸類、鹵素

6.聚合危害^[25]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[26] 儲存于陰涼、通風(fēng)的易燃氣體專用庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、鹵素分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。

合成方法

1.將甲醇和氨以一定比例混合，在一定溫度和壓力下，以活性氧化鋁為催化劑，合成得一、二、三甲胺混合物，然后經(jīng)熱交換、冷凝、脫氨、萃取、脫水、分離，得二甲胺成品。

精制方法：常含有甲胺、三甲胺、氨和甲醇等雜質(zhì)?？捎眉訅赫麴s法精制?；蛘邔⒍装符}酸鹽用乙醇反復(fù)重結(jié)晶，直至其熔點達到171℃。用氫氧化鉀游離出二甲胺，再用干冰-乙醚冷卻液體，固體氫氧化鉀和芴酮鈉干燥，可得純凈的二甲胺。其他的精制法有將二甲胺與對甲苯磺酸反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成對甲苯磺酰胺。用70%乙醇重結(jié)晶，熔點達80~80.5℃后用鹽酸水解使生成二甲胺鹽酸鹽，再按上述方法處理。

2.有弱堿性，與無機酸生成易溶于水的鹽類。

用途

1.主要用作橡膠硫化促進劑、皮革去毛劑、醫(yī)藥（抗菌素）、農(nóng)藥（福美雙、殺蟲脒、滅草隆等除草劑）、紡織工業(yè)溶劑、染料、炸藥、推進劑及二甲肼、N，N-二甲基甲酰胺等有機中間體的原料。其中二甲基甲酰胺生產(chǎn)消耗的二甲胺占總消耗量的44.7%，農(nóng)藥生產(chǎn)消耗占38.9%，醫(yī)藥等生產(chǎn)消耗占16.4%。也用作植物殺菌劑、除草劑、殺蟲劑及酸性氣體吸收劑。皮革用石灰脫毛時，可用二甲胺硫酸鹽作促進劑。

2.用于有機合成及沉淀氫氧化鋅等。^[27]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1032 2.1

危險品標志：有毒 刺激

安全標識：S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39

危險標識：R12 R20 R34 R41 R20/22 R37/38

文獻

[1~27]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無