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溴代環(huán)己烷

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

物競(jìng)編號(hào) 02Y2
分子式 6H11Br
分子量 163.06
標(biāo)簽

環(huán)己基溴,

溴代環(huán)己烷,

溴環(huán)己烷,

六氫溴(代)苯,

一溴環(huán)己烷,

六氫溴苯,

溴環(huán)己烷,

Cyelohexyl bromide,

Cyclohexyl Bromide,

1-Bromocyclohexane,

Bromo-cyclohexan,

Bromocylohexane,

Cyclohexane,bromo-,

Cyclohexylbromid

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):108-85-0

MDL號(hào):MFCD00003819

EINECS號(hào):203-622-2

RTECS號(hào):GU7171700

BRN號(hào):1098373

PubChem號(hào):24886833

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:無(wú)色液體。有刺激性氣味。對(duì)光敏感。

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.258385.7

3.       相對(duì)密度(20℃,4℃):1.3359

4.       熔點(diǎn)(oC):-56.5

5.       沸點(diǎn)(oC,常壓): 166.2

6.       常溫折射率(n20):1.4957

7.       折射率: 1.4956

8.       閃點(diǎn)(oC): 63

9.       常溫折射率(n25):1.4935

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:溶于乙醇和乙醚,不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1、其他毒害作用:該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對(duì)水體和空氣的污染,對(duì)大氣臭氧層有極強(qiáng)破壞力。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:35.45

2、   摩爾體積(cm3/mol):120.8

3、   等張比容(90.2K):291.5

4、   表面張力(dyne/cm):33.8

5、   介電常數(shù):未確定

6、   偶極距(10-24cm3):

7、   極化率:14.05

 

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:7

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:46.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強(qiáng)氧化劑接觸。

貯存方法

儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.由環(huán)乙醇與溴氫酸反應(yīng)而得:將環(huán)乙醇與48%氫溴酸加熱回流6h。在反應(yīng)混合物中加入少量水,分出下層的有機(jī)相,用無(wú)水氯化鈣干燥。蒸餾,收集163-165℃餾分即為成品。產(chǎn)率74%。

2.制法:

于裝有磁力攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入氧化汞2.0g,環(huán)己烷(2)4mL,室溫?cái)嚢?。而后加?.0mL(2.02mol/L)的溴的四氯化碳溶液,繼續(xù)攪拌反應(yīng)20min。其間溴的顏色逐漸消失。分析證明,其中生成溴代環(huán)己烷(1)1.58mmol,收率79%。由環(huán)己醇、溴化鉀、硫酸為原料合成溴代環(huán)己烷,溴化鉀于環(huán)己醇的摩爾比為1:0.8時(shí),收率約90%。[1]

用途

用作有機(jī)合成中間體。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

安全標(biāo)識(shí):S23 S24/25

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn):1、Bunce N J.Can J Chem,1972,50:3109. 2、王敏,宋志國(guó)等.鹽業(yè)與化工,2008,37(1):15. 參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)

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