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鄭州天順食品添加劑有限公司

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2-氨基嘧啶

結構式
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產品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 02YQ
分子式 C4H5N3
分子量 95.10
標簽

2-嘧啶胺,

Pyrimidin-2-amine,

Pyrimidin-2-ylamine,

timtec-BB SBB004387,

1,2-Dihydro-2-imine-pyrimidin,

2-Amino-pyrimidin,

2-Pyridiylamine,

2-Pyrimidinemine,

Pyrimidone-2-imide

編號系統(tǒng)

CAS號:109-12-6

MDL號:MFCD00006089

EINECS號:203-648-4

RTECS號:UV6326000

BRN號:107014

PubChem號:24846327

物性數據

1.       性狀:無色或微黃色針狀結晶。


2.       密度(g/mL,25/4): 未確定


3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定


4.       熔點(oC):127-128


5.       沸點(oC,常壓):未確定


6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定


7.       折射率:未確定


8.       閃點(oC):未確定


9.       比旋光度(o):未確定


10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定


11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定


12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定


13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定


14.    臨界溫度(oC):未確定


15.    臨界壓力(KPa):未確定


16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定


17.    爆炸上限(%,V/V):未確定


18.    爆炸下限(%,V/V):未確定


19.    溶解性:易溶于水,較難溶于乙醚、苯。易升華。

毒理學數據

1、   急性毒性:大鼠經靜脈LD50790mg/kg


2、   致突變性


微生物突變:500mg/L;

生態(tài)學數據

該物質對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、   摩爾折射率:26.67


2、   摩爾體積m3/mol78.1


3、   等張比容90.2K221.4


4、   表面張力dyne/cm64.3


5、   介電常數:


6、   偶極距10-24cm3


7、   極化率:10.57

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積51.8

7.重原子數量:7

8.表面電荷:0

9.復雜度:48.9

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩(wěn)定性

避免與強氧化劑接觸。

貯存方法


儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

以糠氯酸、硝酸胍為原料,經環(huán)合、脫羧、脫氯而得。將加入甲醇鈉的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45下于30min內過濾,得游離胍的甲醇溶液。將此溶液加入反應罐中,在9530min內加入糠氯酸甲醇溶液,加畢,于60±1保溫反應40min,減壓蒸餾,蒸出甲醇至一定的數量后停止蒸餾,將反應物加水溶解,在30-3530%鹽酸酸化至pH=1,過濾水洗,在95干燥,得粗品環(huán)合物。將粗品環(huán)合物置于升華器內,在150-300分段脫羧升華,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。環(huán)合、脫羧的收率約67.5%。將異丙醇、水苛性鈉、鋅泥、(氫氧化鋅60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及鋅粉加入反應罐中,在77-80回流8h后,先回收低沸點餾出物,在77-100回收異丙醇。冷至77-85過濾,以熱水洗滌濾餅。濾液及部分洗液合并,加入粒狀苛性鈉,在50以下堿析1h。用甲醛酯于70以下提取,分出膠狀物,用鹽酸調節(jié)pH=7.5-8,再分出油狀物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50干燥得成品,收率為85.7%。另一種方法是用鹽酸胍和丙炔醛反應。在裝有溫度計、滴液漏斗、攪拌器的300ml三口燒瓶中,加入90ml濃鹽酸,外部用冰鹽浴冷卻。在攪拌狀況下于10以下加27g純度約80%的鹽酸胍,待二氧化碳放完后,再冷卻到0,滴入11.1g粗丙炔醛(折純品為8.7g),滴加時放熱,反應溫度隨之上升,但掌握不得超過20。反應放熱停止后,在室溫下放置一夜,然后將反應液移入蒸餾瓶中,于35左右減壓蒸發(fā)濃縮,放冷后,加入60ml30%的氫氧化鈉溶液,析出生成物2-氨基嘧啶。將此物在60-701500ml苯提取,苯溶液放冷后用氯化鈣干燥。蒸餾除去苯,得產品10.2-10.7g,產率66.5%-70%。熔點125-127。


 


 

用途

 


 生化研究。有機合成。

安全信息

危險運輸編碼:暫無

危險品標志:刺激

安全標識:S26 S36

危險標識:R36/37/38

文獻

暫無

備注

暫無

文章版權備注

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