編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：330-54-1

MDL號(hào)：MFCD00018136

EINECS號(hào)：206-354-4

RTECS號(hào)：YS8925000

BRN號(hào)：2215168

PubChem號(hào)：暫無(wú)

物性數(shù)據(jù)

一、物性數(shù)據(jù)

性狀：純品為白色無(wú)臭晶體。

密度（g/mL,25/4℃）： 1.48

相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：8.04

熔點(diǎn)（oC）：158～159

沸點(diǎn)（oC,常壓）：180～190

沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）： 不可用

折射率： 不可用

閃點(diǎn)（oC）： 不可用

比旋光度（o）： 不可用

自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）： 不可用

蒸氣壓（kPa,25oC）： 4.13×10^-4

飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 不可用

燃燒熱（KJ/mol）：不可用

臨界溫度（oC）： 不可用

臨界壓力（KPa）： 不可用

油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：不可用 

爆炸上限（%,V/V）：不可用

爆炸下限（%,V/V）： 不可用

溶解性：微溶于水

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

二、毒理學(xué)數(shù)據(jù)：

急性毒性：LD50：1017 mg/kg(大鼠經(jīng)口)；＞5000 mg/kg(大鼠經(jīng)皮) 。狗無(wú)作用劑量為125mg/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1、其它有害作用：該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：58.66

2、   摩爾體積（cm³/mol）：170.1

3、   等張比容（90.2K）：448.2

4、   表面張力（dyne/cm）：48.1

5、   極化率（10^-24cm³）：23.25

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積32.3

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:211

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

高濃度時(shí)對(duì)眼睛和黏膜有刺激性。

貯存方法

暫無(wú)

合成方法

1.由3,4-二氯苯胺、光氣和二甲胺為原料合成。

2.對(duì)氯硝基苯與適量催化劑無(wú)水ＦｅＣｌ３混合后，在一定溫度下通氯氣進(jìn)行氯化反應(yīng)制得3,4-二氯硝基苯。將該硝基化合物還原，制得3,4-二氯苯胺。將得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光氣飽和的甲苯溶液中，反應(yīng)得到3,4-二氯異氰酸苯酯。最后3,4-二氯異氰酸苯酯與二甲胺反應(yīng)得到敵草隆。

3.氯化將一定量熔融脫水的對(duì)氯硝基苯與適量催化劑無(wú)水犉犲犆犾3混合后，升溫至100～105℃，開(kāi)始通氯，氯化溫度100～110℃，反應(yīng)8～9h制得3,4-二氯硝基苯。

4.還原將上述硝基化合物還原，制得3,4-二氯硝基苯。

目前國(guó)內(nèi)還有采用在電解質(zhì)中鐵粉和水還原的方法生產(chǎn)。操作過(guò)程：將計(jì)量的水、鐵粉、少量鹽酸、電解質(zhì)氯化銨和硫酸銅混合后，升溫至95～100℃后，滴加2,4-二氯硝基苯，并保持在回流狀態(tài)（105～110℃）反應(yīng)3h，過(guò)濾，脫水得3,4-二氯苯胺。

5.酯化將甲苯溶液于0℃通光氣飽和，然后滴加3,4-二氯苯胺，控制0～10℃，約15min加畢，接著繼續(xù)通入光氣，緩慢提高反應(yīng)溫度至40℃，加大光氣流量，再升溫至65～75℃，反應(yīng)1～2h，物料變清，停通光氣，迅速升溫至90～100℃，通氮?dú)饣蚋稍锟諝?，?qū)除過(guò)量光氣和鹽酸氣，得3,4-二氯異氰酸苯酯。

6.加成3,4-二氯異氰酸苯酯與溶劑甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二甲胺水溶液（酯胺比為1∶1.05），溫度自行上升至34℃，控制不超過(guò)50℃，反應(yīng)2h，pH值為7～8，然后離心過(guò)濾，回收溶劑，濾餅水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敵草隆。

用途

1.該品為除草劑，用于防除非耕地一般雜草，也用于棉田選擇性除草。

 2.取代脲類(lèi)除草劑，具內(nèi)吸傳導(dǎo)作用和一定觸殺作用。植物根系或葉片吸收后抑制光合作用，致使葉片失綠，葉尖和邊緣退色。敵草隆在低劑量下可通過(guò)位差及時(shí)差選擇進(jìn)行除草。高劑量時(shí)成為滅生性除草劑。主要用于棉花、大豆、番茄、煙草、草莓、葡萄、果園、橡膠園等作物防除一年生禾本科雜草。如旱稗、馬唐、狗尾草、野莧草、莎草等。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3077 9/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：易燃 有害 危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí)：S13 S22 S23 S37 S46 S60 S61 S36/S37

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22 R40 R20/21/22 R48/20 R50/53

文獻(xiàn)

暫無(wú)

備注

暫無(wú)