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鄭州天順食品添加劑有限公司

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2-甲基-2-丁烯

結(jié)構(gòu)式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 05AM
分子式 C5H10
分子量 70.13
標簽

Trimethylethylene,

β-Isoamylene

編號系統(tǒng)

CAS號:513-35-9

MDL號:MFCD00009276

EINECS號:208-156-3

RTECS號:EM7650000

BRN號:1361353

PubChem號:24896827

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:無色易揮發(fā)液體,有不愉快的氣味。[1]

2.熔點(℃):-133.61[2]

3.沸點(℃):35~38[3]

4.相對密度(水=1):0.66[4]

5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.4[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):96.3(37.8℃)[6]

7.臨界溫度(℃):197.8[7]

8.臨界壓力(MPa):3.44[8]

9.辛醇/水分配系數(shù):2.67[9]

10.閃點(℃):-45.56[10]

11.引燃溫度(℃):365[11]

12.爆炸上限(%):8.7[12]

13.爆炸下限(%):1.6[13]

14.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑。[14]

15.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:15.247

16.偏心因子:0.277

17.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.050×109

18.van der Waals體積(cm3·mol-1):54.5490

19.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3328.62

20.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-68.07

21.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :251.2

22.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):60.24

23.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):152.80

24.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3355.69

25.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-41.00

26.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :338.7

27.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):61.4

28.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):105.0

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性  暫無資料

2.刺激性   暫無資料

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。

2.生態(tài)毒性  暫無資料

3.生物降解性  暫無資料

4.非生物降解性[15]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為4.4h(理論)。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:25.11

2、摩爾體積(cm3/mol):104.4

3、等張比容(90.2K):214.4

4、表面張力(dyne/cm):17.7

5、介電常數(shù)(F/m):2.54

6、極化率(10-24cm3):9.95

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2.3

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復雜度:38

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性[16]  穩(wěn)定

2.禁配物[17]  氧化劑、酸類、鹵代烴、鹵素等

3.避免接觸的條件[18]   受熱

4.聚合危害[19]  聚合

貯存方法

儲存注意事項[20]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.在煉油廠催化裂化汽油的碳五餾分中異戊烯(包括三種異構(gòu)體)約占34%,在石油化工廠裂解制乙烯的副產(chǎn)碳五餾分中,異戊烯約占9%。在用溶劑法從碳五餾分中抽提異戊二烯時,可以分離制得異戊烯。

2.制法:

于裝有分餾裝置的反應瓶中,加入水65mL,濃硫酸34mL,稍冷后加入2-甲基-2-丁醇(2)44g(0.5mol),再加入幾粒沸石。接受瓶用冰水冷卻。水浴加熱反應瓶,不斷有產(chǎn)物蒸出,調(diào)節(jié)加熱使分餾柱頂端溫度不超過43℃.餾出速度控制在1滴/秒。當溫度超過42℃時停止反應。餾出液用10mL(10%)的氫氧化鈉、水洗滌,無水磷酸鈣干燥,得2-甲基-2丁烯(1)21g,收率70%。[22]

3.制法:

于裝有攪拌器、20cm長的分餾柱(連接蒸餾裝置,接受瓶中冰浴冷卻)的反應瓶中,加入2-甲基-2-丁醇(2)25g(0.28mol),85%的磷酸10mL,混合均勻。加入沸石,慢慢加熱,收集35~38℃的餾分,約30min反應完。餾出液用1~2g無水硫酸鎂干燥,蒸餾,收集37~38℃的餾分,得產(chǎn)物(2)12.5g,收率64%。[23]

用途

1.用于脫氫制異戊二烯,也作為合成橡膠、樹脂和有機合成的中間體。提高汽油辛烷值的摻合劑。氣相色譜對比樣品。

2.用于有機合成。[21]

安全信息

危險運輸編碼:UN 2460 3/PG 2

危險品標志:易燃 有害

安全標識:S16 S45 S62

危險標識:R11 R22 R65

文獻

[1~21]參考書:危險化學品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[22][23]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::331. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

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