編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：569-58-4

MDL號(hào)：MFCD00040925

EINECS號(hào)：209-319-1

RTECS號(hào)：GU4800000

BRN號(hào)：3900820

PubChem號(hào)：暫無

物性數(shù)據(jù)

一、物性數(shù)據(jù)

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

四、計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)：

2、   氫鍵供體數(shù)量：5

3、   氫鍵受體數(shù)量：9

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：3

5、   拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：181

6、   重原子數(shù)量：34

7、   表面電荷：0

8、   復(fù)雜度：759

9、   同位素原子數(shù)量：0

10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：1

12、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、   共價(jià)鍵單元數(shù)量：4

性質(zhì)與穩(wěn)定性

水溶液呈紅色，顯中性，堿性介質(zhì)中呈紅紫色，強(qiáng) 堿 中 無 色。與 Al³⁺、Fe³⁺、In³⁺鑭系元素，UO₂²⁺等形成紅或紫色配合物。

貯存方法

合成方法

1.于20ml濃硫酸中，分次加入10g（0.145mol）固體亞硝酸鈉，同時(shí)控制加入速度，以便只放出少量的一氧化氮。當(dāng)溶解完全后，邊攪拌邊分次加入20g（0.145mol）水楊酸，全部過程約15min。然后在20℃將此混合物攪拌至全部固體均溶解，此粘稠液呈亮紅色至棕色。將液體入在冰浴上，使溫度降至0℃，邊攪拌邊慢慢滴加5ml（0.065mol）35-40%的甲醛溶液，反應(yīng)溫度不得超過5℃，反應(yīng)完全后，加100g碎冰和500ml冰水，攪拌至形成固體小塊為止。過濾，用冰水洗滌數(shù)次，抽干，再溶于1：2（體積比）氨水中，濾紙過濾。濾液在蒸汽浴上蒸干。約得19.22g棕黃色玻璃狀固體物。產(chǎn)率83-86%。

2.將水楊酸與鹽酸混合均勻，不斷攪拌下加熱至70℃，慢慢加入甲醛，控制溫度不超過80℃，加完后再升溫至95℃，保溫8h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻，倒入蒸餾水中，靜置結(jié)晶，濾出的結(jié)晶用大量蒸餾水洗滌并于100℃下干燥。將所得的次甲基水楊酸再與水楊酸混勻，邊攪拌邊加到亞硝酰硫酸（ 亞硝酸鈉固體與0℃濃硫酸快速混合所得）中，溫 度 控 制 在15℃ 以 下。20～24h反應(yīng)結(jié)束。所得結(jié)晶用大量蒸
餾水洗滌，并用熱水煮洗至結(jié)晶松散，再用蒸餾水洗到洗液呈中性為止。用稀氨水溶解，活性炭脫色，濾液中加入分析純鹽酸，析出的結(jié)晶用水洗滌至合格，干燥后即得鋁試劑。反應(yīng)式為：

3. 在快速攪拌下，將固體亞硝酸鈉分次加入濃硫酸中，控制加入速度，避免產(chǎn)生紅煙。完全溶解后，將水楊酸分次少量加入，控制溫度不超過20℃，攪拌至全部溶解，混合物呈淡紅色至棕色粘稠狀。 將溫度冷到0℃， 快速攪拌下慢慢加入37%的甲醛溶液， 并使溫度低于5℃， 反應(yīng)結(jié)束后， 邊攪拌邊加
入大量冰水混合物至固體分散為止。所得固體用冷水洗滌數(shù)次，抽濾后，用1∶ 2稀氨水溶解，濾去不溶物，蒸汽蒸干，即得黃色銨鹽。反應(yīng)式為：

用途

1.絡(luò)合滴定指示劑，測定水，食物及組織中的鋁。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無

危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識(shí)：S26 S36

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36/38

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無