編號系統(tǒng)

CAS號：637-44-5

MDL號：MFCD00004361

EINECS號：211-285-8

RTECS號：暫無

BRN號：742587

PubChem號：24887398

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：白色晶狀體粉末。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未確定

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oC）：135-137

5.       沸點（oC,常壓）：未確定

6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：未確定。

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

對水稍微有危害的，不要讓未稀釋或者大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結構數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：40.30

2、   摩爾體積（cm³/mol）：117.3

3、   等張比容（90.2K）：323.2

4、   表面張力（dyne/cm）：57.5

5、   極化率（10^-24cm³）：15.97

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:2

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:1

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積37.3

7.重原子數(shù)量:11

8.表面電荷:0

9.復雜度:200

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

遠離氧化物。

貯存方法

存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。

合成方法

1.制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入95%的乙醇1.2L，氫氧化鉀252g(4.5mol),攪拌溶解。冷至40～50℃，加入α，β-二溴-β苯基丙酸乙酯(2)336g（1.0mol），反應平穩(wěn)后，加熱回流5h。冷卻，濾出沉淀(保留)，濾液用濃鹽酸調至中性，再濾出沉淀(保留)，常壓蒸餾回收乙醇。將剩余物與上面濾出的沉淀(3)合并，溶于800mL水中，再加碎冰至約1.8L。冰水浴中用20%的硫酸調至強酸性^①，析出淡棕色固體，抽濾，用2%稀硫酸洗滌。將濾出的固體溶于1.5L(5%)的碳酸鈉中，活性炭脫色，抽濾，冷后加碎冰200g。用20%的硫酸調至強酸性，析出固體，抽濾，依次用2%的硫酸、水洗滌，真空干燥器中干燥，得苯丙炔酸(1)115g,收率79%。用四氯化碳重結晶，得純品70g，mp135～136℃。注：①加硫酸時，應盡量在低溫下進行，以防脫羧反應。^[1]

用途

暫無

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：刺激

安全標識：S26 S36

危險標識：R36/37/38

文獻

[1]參考文獻：孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京：化學工業(yè)出版社，2007：352.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無