編號系統(tǒng)

CAS號：527-69-5

MDL號：MFCD00003228

EINECS號：208-422-9

RTECS號：暫無

BRN號：110144

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色透明液體

2.       密度（g/ cm³,25/4℃）：1.324

3.       相對蒸汽密度（g/cm³,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oC）：-2

5.       沸點（oC,常壓）：174~177

6.       沸點（oC,1.87kPa）：66~68

7.       折射率：1.5310

8.       閃點（oC）：85

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,55.1oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于乙醚，遇水、乙醇分解。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

有毒，具有腐蝕性，能引起燒傷，對眼睛有刺激性。萬一接觸到眼睛時，應(yīng)立即用大量水沖洗。接觸皮膚后，應(yīng)立即用大量指定的液體沖洗后，請醫(yī)生診治。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：28.79

2、   摩爾體積（cm³/mol）：98.6

3、   等張比容（90.2K）：245.0

4、   表面張力（dyne/cm）：38.1

5、   極化率（10^-24cm³）：11.41

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積30.2

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:103

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

按規(guī)格使用和貯存，不會發(fā)生分解，避免與氧化物接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1、由2-呋喃甲酸與亞硫酰氯反應(yīng)而得。將2-呋喃甲酸與亞硫酰氯的混合物于100℃回流1h，然后蒸餾，先蒸出過量亞硫酰氯，再收集173-174℃餾分，得呋喃甲酰氯，收率79%。

2、溶劑法   投料比（質(zhì)量）2-呋喃甲酸：氯化亞砜：間氨基苯甲酰氯：苯=1：0.8 ：0.03 ：1.5

在搪玻璃反應(yīng)釜中加入2-呋喃甲酸、間氨基苯甲酰氯和苯，開啟攪拌及加熱系統(tǒng)，升溫至50℃。開始滴加氯化亞砜，溫度控制在50~60℃。加完后在65~70℃下攪拌4h，再減壓蒸餾回收苯，然后接受1.87kpa下66~68℃餾分，收率大于90%，含量大于98%。

用途

用于有機合成。

用于合成呋脲芐青霉素、頭孢呋辛。

安全信息

危險運輸編碼：UN 3265 8/PG 2

危險品標(biāo)志：腐蝕

安全標(biāo)識：S26 S45 S36/S37/S39

危險標(biāo)識：R34

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無