編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：498-66-8

MDL號(hào)：MFCD00082304

EINECS號(hào)：207-866-0

RTECS號(hào)：RB7900000

BRN號(hào)：1098544

PubChem號(hào)：24848590

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：無(wú)色結(jié)晶。高度易燃。

2. 熔點(diǎn)（℃）：44～46

3. 沸點(diǎn)（℃）：96

4. 閃點(diǎn)（℃）：-15

5. 溶解性：不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：11300mg/kg，除致死劑量外無(wú)詳細(xì)說(shuō)明；

兔子經(jīng)皮膚LD50：>5 mL/kg，除致死劑量外無(wú)詳細(xì)說(shuō)明；

半數(shù)致死量（大鼠，口服）11.3g/kg。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：29.93

2、   摩爾體積（cm³/mol）：98.5

3、   等張比容（90.2K）：240.3

4、   表面張力（dyne/cm）：35.4

5、   極化率（10^-24cm³）：11.86

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.4

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:7

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:90.6

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

按規(guī)格使用和貯存，不會(huì)發(fā)生分解，避免與氧化物接觸。

貯存方法

本品應(yīng)遠(yuǎn)離火種于通風(fēng)良好處密封保存。

合成方法

1.制法：

2-莰酮對(duì)甲苯磺酰腙(4):于裝有回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入對(duì)甲苯磺酰肼(3)44g（0.24mol），樟腦(2)31.6（0.2mol）和300mL95%的乙醇，1mL濃鹽酸，加熱回流反應(yīng)2h。冰浴冷卻，抽濾析出的結(jié)晶，空氣中干燥。用乙醇重結(jié)晶，得無(wú)色針狀結(jié)晶2-莰酮對(duì)甲苯磺酰腙(4)50g,mp163～164℃,收率73%。2-莰烯(1):于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗、回流冷凝器(安氯化鈣干燥管)的反應(yīng)瓶中，加入上述化合物(4)32g（0.1mol），干燥的乙醚450mL，水浴冷卻，攪拌下慢慢滴加150mL1.6mol/L的甲基鋰的乙醚溶液(0.24mol),約1h加完。反應(yīng)中沉淀出對(duì)甲苯亞磺酸鋰，同時(shí)反應(yīng)液變?yōu)樯畛燃t色。小心地加入少量的水以使甲基鋰分解，而后加水200mL。分出有機(jī)層，水洗四次。水層合并后用乙醚提取兩次。合并乙醚層，無(wú)水硫酸鈉干燥。分餾蒸出乙醚至剩余50～60mL，加入100mL新蒸餾的戊烷，蒸餾至30～50mL，再加入戊烷，蒸餾至30～40mL。過(guò)中性氧化鋁色譜柱，用戊烷洗脫。分餾濃縮蒸出溶劑戊烷，將剩余物轉(zhuǎn)入50mL燒瓶中，借助于油浴和紅外燈通過(guò)U型管進(jìn)行蒸餾。分出前餾分(戊烷和2-莰烯)后，在冷卻的接受瓶中得到無(wú)色結(jié)晶2-莰烯^①(1)8.5～8.8g,mp110～111℃,收率63%～65%。注：①利用該方法可以由酮制備烯類化合物。由2-甲基環(huán)己酮的對(duì)甲苯磺酰腙可以制備-3-甲基環(huán)己烯，氣相色譜分析表明收率為98%。^[1]

2.于裝有攪拌器、回流冷凝器(裝氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入無(wú)水乙醇600mL，分批加入切碎的金屬鈉46g(2.0mol),當(dāng)鈉全部反應(yīng)完后，滴加丙二酸二乙酯（2）160g(1.0mol)。加完后于65℃滴加烯丙基溴(3)254g（2.1mol），約3～4h加完。反應(yīng)中析出溴化鈉沉淀，用酚酞試紙檢驗(yàn)反應(yīng)是否完全。當(dāng)反應(yīng)液與酚酞試紙不變色時(shí)，攪拌下回流1h。蒸出約400mL乙醇，冷卻后加入450mL水。分出有機(jī)層，水層用苯提取三次。合并有機(jī)層，無(wú)水硫酸鈉干燥，蒸出苯后，減壓分餾，收集122～124℃/0.94kPa的餾分，得二烯丙基丙二酸二乙酯(1)195～214g,收率82%～87%。^[2]

用途

生化試劑。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1325 4.1/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：易燃

安全標(biāo)識(shí)：S9 S16 S29 S33

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R11

文獻(xiàn)

[1]1、 韓廣甸，趙樹(shù)偉，李述文?有機(jī)制備化學(xué)手冊(cè)(中卷)?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1978：75. 2、Shapiro R H and Duncan J H.Org Synth，1971,51:66. 參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]1、 韓廣甸，趙樹(shù)偉，李述文?有機(jī)制備化學(xué)手冊(cè)(中卷)?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1978：75. 參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)